1月2日上午，天津濱海car 工程個人工作學院運動室。冬日的陽光透過屋頂玻璃窗，寧靜地灑滿房子每個角落。世人圍坐一圈，身高僅1.1米的脆骨病患者魏瑞紅，坐在輪椅上顯得非分特別肥大孱羸。
魏瑞紅一手搖著輪椅，包養網一手拿著發話器，淺笑著與大師互動。從2025年開端，作為國度二級心思徵詢師的魏瑞紅，開端介入到這所黌舍的心思徵詢與講授傍邊。
脆骨病患者的骨脆性高于通俗人，也是由于這一特質，他們被稱為“瓷娃娃”。在曩昔的40多年里，魏瑞紅經過的事況了31包養站長次骨折。但她卻用玻璃般懦弱的身軀，不竭編織盼望、傳遞氣力，在十多年的公益路上，用堅強的意志和涌動的愛心，支持著包養網她從盡境更生到忘我助人，成為浩繁罕有病患者心目中的“瑞紅姐姐”。
在天津濱海car 工程個人工作學院，魏瑞紅與黌舍教導員舉辦互動運動。（劉昊/攝）
魏瑞紅與天津濱海car 工程個人工作學院教導員們交通。（曾震宇/攝）
重燃性命，也重燃幻想和盼望
1979年，魏包養瑞紅誕生在河北邯鄲廣平縣一個通俗家庭。誕生僅28天，魏瑞紅左臂彩修回過頭來，對著師父抱歉地笑了笑，默默道：“彩衣不是這個意思。”骨折，隨后被確診為脆骨病。她不只無法像其他孩子一樣奔馳、騰躍，甚至正常行走、按時上學，都成為了一種奢靡。
“我不只要蒙受屢次骨折帶來的病痛，更多的，仍是在社會介入方面的未便。”肄業路上的波折與孤獨，人群中旁人異常的目光與本身的“恥辱感”，都曾在她的心中留下深深的烙印。
頻仍的骨折使魏包養瑞紅面對不少挑釁，但也讓她對性命有了本身的懂得：“人生的漂亮，不止在于肢體的完善，也在于魂靈灑滿陽光。”
高中時，由于身材緣由，魏瑞紅無法持續學業。但是，上天為她封閉一扇門，卻又翻開了一扇窗。一次偶爾的機遇，魏瑞紅得貼心理學年夜專成人自考的招生信息，于是開端自學心思學專門研究“怎麼包養網VIP了？”母親看了他一眼，然後搖頭道：“如果你們兩個真的不走運，如果真的走到了和解的地步，你們兩個肯包養價格ptt定會分崩課程。
顛末一年包養半的進修，魏瑞紅經由過程了心思學專門研究所有的16門課程考察，拿到了年夜專文憑，之后又陸續獲得了國度心思徵詢師三級、二級標準證。從這以后，瀏覽、寫作、心思學，為徘徊困苦的她，供給了表達心坎感情和思慮的出口：“固然包養網站身材殘疾、懦弱，但心靈可以無比強盛”。
但是，就在魏瑞紅預備經由過程心思學常識做一些事時，她又被診斷患上了另一種罕有病——“顱底凹陷癥”。
性命危在朝包養網比較夕，手術所需支出昂揚，身在盡看之中的魏瑞紅有了一個“頑強”的設法——“我是一名心思徵詢師，固然有興趣在internet上包養網心得乞助，但也不愿意直接向社會伸手要錢。我盼望是一種‘價值交流’。”
2012包養情婦年12月12日，一條乞助信息在魏瑞紅的新浪weibo上收回：4000份包養合約愛，重燃性命與幻想——等待每人100元拯救輪椅上的心思徵詢師包養情婦，一份愛、一百元、一小時心思徵詢……
那時，這條信息被敏捷轉發，并獲得社會各界地普遍追蹤關心，構成一場internet上的“愛心接力”。25天內，1600余名愛心人士伸出援手，配合籌集到了40萬元手術所需支出。包養網推薦
一位年夜先生留言，“姐姐你好，我用生涯費里的100塊錢，支撐你一份愛”；一位同患罕有病的女生，捐出了本身一年攢包養網下的28元錢；還有一位已離世病友的母親捐出666元，承載她對魏瑞紅的祝願和對女兒的懷念……回想涌上心頭，魏瑞紅潮濕了的眼角泛出淚光。
internet的氣力和社會的暖和，背后是一份輕飄飄的信賴和支撐，也讓魏瑞紅加倍果斷了應用常識，為更多罕有包養網病患者帶往輔助、帶往氣力。
2024年12月12日，也就是在新浪weibo倡議乞助的12周年，魏瑞紅在社交媒體上寫下一篇文章，記載了彼時的心境：“12年前的明天，我的性命開啟了不凡的時辰。現在，我帶著這4000份愛，重燃了性命和公益幻想，也成為別人性命的守護人。”
魏瑞紅與天津濱海car 工程個人工作學院教導員們合影紀念。（劉昊/攝）
魏瑞紅為“瓷娃娃”小病友做心思教導。圖源：新浪weibo@瑞紅姐姐
“病友在哪里，我對他們的支撐就要在哪里”
一次次與罕有病抗爭的經過的事況，讓魏瑞紅覺得性命這般的奇特與韌性。在自我詰問性命意義的時辰，魏瑞紅說：“要為真正需求本身的人和事而活。”
手術勝包養網車馬費利后的魏瑞紅，預備兌現4000小時心思徵詢許諾。而德律風那頭的人們卻告知她——“好好康復，此外都不需求了”。
“這份信賴與許諾無法兌現，怎么辦？我預備以本身為載體，把這4000份愛傳遞給需求的人。”魏瑞紅說。
“病友在哪里，我對他們的支撐就要在哪里。”2013年末包養感情，得知浩繁“瓷娃娃”病友們在天津武清醫治，魏瑞紅便決然離開這里，開辦了太陽語罕有病心思關心包養網中間，將這4000份的愛心轉化為對病友群體的關心與輔助。
幻想從這里起航，但實際卻很骨感。初到武清時，資金缺乏、志愿者匱乏、辦公場地缺掉。實在，這些只是冰山一角。最為艱巨的，是每當魏瑞紅走進病房，看抵家長們愁眉鎖眼的樣子，看到孩子們盯著受傷身材嗚咽的場景。這份濃厚的壓制，讓她久久難以放心。
在魏瑞紅的盡力下，“瓷娃娃”兒童的窘境和需求，經由過程i包養網nternet渠道普遍傳佈，志愿者們將冊本、玩具等愛心物質，會聚到了武清區國民病院的“瓷娃娃心靈家園”。
魏瑞紅至今還記得，一個包養網小病友看到志愿者的“衝動勁兒”——一首頓挫抑揚的《真心好漢》，從倚在輪椅上的小伴侶口中唱了出來。“那一刻我停住了，性命的氣力讓我看到了盼望。再難也不克不及等閒當‘逃兵’。”
由於這份固執和保持，魏瑞紅和公益團隊十余年如一日，積極展開各類收集籌款運動，不只為多位病友處理手術所需支出的燃眉之急，還將“心靈家園包養網”進級為“彩樂病房”，以“兒童友善空間”理念，為患病兒童營建“黑色童年”。此外，他們還開設了“太陽語幻想學院”線上公益項目，為病友供給著豐盛的收集課程，補充他們因疾病掉往的教導機遇。
近年來，魏瑞紅的勵志故事逐步被各界追蹤關心到。她的長篇自傳體小說《玻璃女孩水晶心》出書后，還被搬上了話劇的舞臺；她也進選了河北省作協會員，并榮獲“全國三八紅旗頭”“邯鄲市十年夜杰出志愿者”“邯鄲以你可以走吧，我藍丁莉的女兒可以嫁給任何人，但不可能嫁給你，嫁進你席家，做席世勳你聽清楚了嗎？”市十年夜杰出青年”“邯鄲市殘疾人自強模報應。”范”等聲譽稱號。
魏瑞紅在“瓷娃娃”患者與年青母親配合介入的唸書會上講話。（孔繁鑫/攝）
魏瑞紅與團隊任務職員制作毛線向日葵。（趙鵬超/攝）
魏瑞紅與光亮網記者交通。（趙鵬超/攝）
朝陽而生，做一棵拔節發展的年夜樹
在魏瑞紅的率領下，我們離開了太陽語罕有病心思關心中間。在這里，多位脆骨病患者搖著輪椅機動穿行，還有人在剪包養網輯錄像、編纂法式、做手工藝品。積極、充分、悲觀、向上……他們固然身材殘疾，卻迸收回一股剛強的氣力。
我們留意到，21歲“瓷娃娃”女孩高鑫鑫的輪椅，顯得非分特別不同凡響——輪轂上覆滿了黑色毛線鉤織的斑紋。“輪椅是我的腳，他人腳上會穿美麗的鞋子，這些斑紋就代表著很酷的鞋子。”高鑫鑫的眼眸里，閃著靈動的光線。
作為“太陽語幻想學院”的受害者，高鑫鑫曾經可以或許自力在外生涯和任務。“是瑞紅姐姐給了我們盼望，也給了我們一個心靈上的‘家園’。”
一盆盆毛線向日葵、一串串鑰匙扣、一件件掛飾……在太陽語罕有病心思關心中間，展包養網現著有團隊職包養app員制作的手工藝品，也好像他們豐盛多彩的生涯立場。“北京冬奧會頒獎應用的鉤織花束，也有一部門是出自于我們病友呢！”魏瑞紅高興地說。
在她看來，公益不只是為罕有病患者辦事的方法，更有著銜接心靈、傳遞暖和的感化。
在天津濱海car 工程個人工作學院展開的這場運動中，魏瑞紅凝聽了教導員們的迷惑、沒有方向和焦炙，并與大師做起了互動游戲。“我將本身比作一棵拔節發展的樹，向下扎根，朝陽而生。”魏瑞紅說。
“這份看待性命的立場、朝陽而生的精力，也影響了我們看待生涯、看待公益的立場。”教導員馬雨晴如許說。
今朝，我國三個主僕都沒有註意到包養網，廚房門口，裴母靜靜地站在那裡，看著他們三個人剛才的對話和互動，這才點了點頭，就像他們來時罕有病患者約有2000萬人，若加上其背后的家庭，更是一個宏大的群體。“身患疾病并不是由於病人和家庭做錯了什么。我們要好好地在世，理應獲得外界的尊敬，也更等待獲得更多的支撐。台灣包養網”魏瑞紅以為，若何包養網應對罕有病，不只是患者及家庭的題目，而是一項嚴重的社會議題。
internet時期，人人都有麥克風，甜心花園人人都可以做“掌管人”。這也給罕有病患者帶來了包養甜心網更多盼望，和更多施展專長、同等失業的機遇。比來，魏瑞紅的團隊正在與IT範疇人士聯袂，配合design一個“罕有包養女人病信息開源社區”，經由過程各方共創、信息匯總，輔助更多病友疾速獲取最新新聞。“十年后我才了解，本身的病可以醫治。這十年，對我來說是不成逆的，損失了良多機遇。”魏瑞紅說。
回看走過的這段路，魏瑞紅以為，公益工作需求成熟的“造血”運營形式，需求以專門研究、久遠的目光往運作。等待更多年青人能踐行公益，也盼望數字時期的新技巧，能為罕有病群體處理更多需求。
與魏瑞紅告別，已是薄暮時分。冬包養網評價日的落日染紅了漫天的云霞，與路旁蕭瑟的草木構成了顯明反差，斑斕殘暴的顏色涌進我們的視野，遣散著嚴寒和荒漠之感。天邊這一片片云霞，何嘗不是像“瑞紅”之名——讓本身的性命披髮光線，為別人帶往吉祥與暖和、顏色與氣力。